Ацетилацетон
Ацетилацетон применяют в органическом синтезе при производстве таких веществ как ацетилацетоноат алюминия, производных пиримидина, пиридина, пятичленных гетероциклических соединений. Наиболее широко ацетилацетон используется в аналитической химии при экстракции и разделении таких элементов как алюминий, кобальт, медь, железо, молибден, марганец, свинец, титан и других.
Осуществляем продажу ацетилацетона со склада в Санкт-Петербурге по выгодным ценам с доставкой по всей России. Вы можете купить ацетилацетон как в розницу так и оптовые количества.
АЦЕТИЛАЦЕТОН (2,4-пентандион, диацетилметан), мол. м. 100,12; бесцветная жидкость с запахом ацетона иуксусной кислоты. Для ацетилацетона характерна кето-енольная таутомерия:
(в зависимости от р-рителя содержит 19-92% енольной формы). Кетонная форма имеет т. пл. -23°С, т. кип. 139-140°С, 60°С/20 мм рт. ст.; d420 0,9721, nD20 1,4513;H°сгор -2996кДж/моль; 3,2*10-4Н/см (11°С); 9,99*10-30 Кл*м. Для енольной формы т. пл. — 9°С; nD20 1,4609. Ацетилацетон смешивается со всеми орг. р-рителями. Р-римость вводе (г в 100 г): 15 (30°С) и 34 (80°С). С этилбензолом дает азеотроп (т. кип. 135°С; 40% ацетилацетона). Ацетилацетон - одноосновная к-та; рКа 8,95 (20°С).
При взаимод. со щелочами ацетилацетон образует производные, к-рые легко алкилируются алкилиодидами, напр.:
Енольная форма с катионами щелочных и щел.-зем. металлов, РЗЭ и др. образует ацетилацетонаты, напр. ф-лы I. При нагр. с КОН ацетилацетон расщепляется на ацетон и уксусную к-ту. В присут. платиновой черни в орг. р-рителях восстанавливается до 2,4-пентандиола и 2-пентанола. При окислении озоном при — 20 °С в СС14образуется озонид, расщепляющийся на метилглиоксаль и СО2. Действие NO при -15°С дает 2,3,4-пентантрион,электролиз Na-производного-тетраацетилэтан, с n-нитрофенилги-дразином при комнатной т-ре в воде-1-(n-нитрофенил)-3,5-диметилпиразол, при обработке NaN3 и H2SO4 -2,5-диметилоксазол.
Ацетилацетон получают взаимод. ацетона с уксусным ангидридом в присут. BF3 (выход 80-85%) либо сэтилацетатом в присут. C2H5ONa или амидов Na и Li (выход 40%). Применяют в аналит. химии при экстракц. разделении мн. элементов, напр. AI, Со, Си, Fe(III), Mo, Mn, Pb, Ti, спектрофотометрич. определении Be, гравиметрич. определении Se и Zr, при анализе неорг. в-в методом жидкостной хроматографии.
Ацетилацетон
CAS NR
123-54-6
Синонимы
Диацетилметан; 2,4-Пентандион
Брутто-формула
C5H8О2
Квалификация
99%
Фасовка
догов.
Наличие на складе
+
Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость
Содержание основного вещества
Ацетилацетон применяют в органическом синтезе при производстве таких веществ как ацетилацетоноат алюминия, производных пиримидина, пиридина, пятичленных гетероциклических соединений. Наиболее широко ацетилацетон используется в аналитической химии при экстракции и разделении таких элементов как алюминий, кобальт, медь, железо, молибден, марганец, свинец, титан и других.
Осуществляем продажу ацетилацетона со склада в Санкт-Петербурге по выгодным ценам с доставкой по всей России. Вы можете купить ацетилацетон как в розницу так и оптовые количества.
АЦЕТИЛАЦЕТОН (2,4-пентандион, диацетилметан), мол. м. 100,12; бесцветная жидкость с запахом ацетона иуксусной кислоты. Для ацетилацетона характерна кето-енольная таутомерия:
(в зависимости от р-рителя содержит 19-92% енольной формы). Кетонная форма имеет т. пл. -23°С, т. кип. 139-140°С, 60°С/20 мм рт. ст.; d420 0,9721, nD20 1,4513;H°сгор -2996кДж/моль; 3,2*10-4Н/см (11°С); 9,99*10-30 Кл*м. Для енольной формы т. пл. — 9°С; nD20 1,4609. Ацетилацетон смешивается со всеми орг. р-рителями. Р-римость вводе (г в 100 г): 15 (30°С) и 34 (80°С). С этилбензолом дает азеотроп (т. кип. 135°С; 40% ацетилацетона). Ацетилацетон - одноосновная к-та; рКа 8,95 (20°С).
При взаимод. со щелочами ацетилацетон образует производные, к-рые легко алкилируются алкилиодидами, напр.:
Енольная форма с катионами щелочных и щел.-зем. металлов, РЗЭ и др. образует ацетилацетонаты, напр. ф-лы I. При нагр. с КОН ацетилацетон расщепляется на ацетон и уксусную к-ту. В присут. платиновой черни в орг. р-рителях восстанавливается до 2,4-пентандиола и 2-пентанола. При окислении озоном при — 20 °С в СС14образуется озонид, расщепляющийся на метилглиоксаль и СО2. Действие NO при -15°С дает 2,3,4-пентантрион,электролиз Na-производного-тетраацетилэтан, с n-нитрофенилги-дразином при комнатной т-ре в воде-1-(n-нитрофенил)-3,5-диметилпиразол, при обработке NaN3 и H2SO4 -2,5-диметилоксазол.
Ацетилацетон получают взаимод. ацетона с уксусным ангидридом в присут. BF3 (выход 80-85%) либо сэтилацетатом в присут. C2H5ONa или амидов Na и Li (выход 40%). Применяют в аналит. химии при экстракц. разделении мн. элементов, напр. AI, Со, Си, Fe(III), Mo, Mn, Pb, Ti, спектрофотометрич. определении Be, гравиметрич. определении Se и Zr, при анализе неорг. в-в методом жидкостной хроматографии.
Ацетилацетон
CAS NR
123-54-6
Синонимы
Диацетилметан; 2,4-Пентандион
Брутто-формула
C5H8О2
Квалификация
99%
Фасовка
догов.
Наличие на складе
+
Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость
Содержание основного вещества
Другие похожие объявления
